Анемія Аддісона-Бірмера, анемія Бірмера

Анемія Аддісона-Бірмера

Анемія Аддісона-Бірмера (перніціозна) пов'язана з недоліком вітаміну В12. Вона поширена в основному серед літніх людей, проте може зустрічатися в молодому і навіть дитячому віці. Хвороба часто виникає на тлі інших, наприклад, атрофічного гастриту, протікає повільно, але рідко переходить в стадію ремісії без лікування.

Причини розвитку хвороби

Серед ключових причин виникнення подібної анемії виділяють такі:

  • Спадковість. Якщо в родині хтось переніс таке захворювання, ризик його розвитку підвищується. В такому випадку пернициозная анемія може бути вродженою.
  • Важкий атрофічний гастрит. Пошкодження стінки шлунка не дає вітаміну В12 нормально всмоктуватися.
  • Аутоімунні процеси. Найчастіше цей вид недокрів'я зустрічається у тих хворих, які вже страждають на аутоімунні захворювання.

Симптоми анемії Аддісона-Бірмера

За своїми ознаками анемія Аддісона мало відрізняється від інших форм браку гемоглобіну. Так, для неї характерні такі симптоми:

  • Надмірна блідість шкірних покривів і слизових оболонок.
  • Желтушность склер.
  • Сонливість, швидка стомлюваність.
  • Задишка.

Рідше пацієнти скаржаться на болі в роті або парестезія (оніміння) кінцівок. При більш детальному огляді та діагностиці лікар виявляє атрофію слизової шлунка, проблеми з шлунково-кишкового тракту в цілому, зниження маси тіла і втрату апетиту. У деяких випадках анемія може призводити до порушення ходи і іншим наслідкам ураження нервової тканини, утрудненого сечовипускання, розладів зору, а іноді галюцинацій і психічних розладів. Ці симптоми характерні для хворих старшого віку, тому часто лікарі просто не надають їм значення, списуючи на старість.

Лікування анемії Аддісона-Бірмера

Захворювання характеризується дуже повільним прогресом, але при цьому на пізніх стадіях становить серйозну загрозу для здоров'я і життя. Зокрема, у таких хворих ризик розвитку раку шлунка збільшується, за різними даними, в 3-18 разів. Тому дуже важливо якомога швидше почати лікування, а якщо анемія Бірмера виявлена ​​на пізніх стадіях, обов'язково проходити додаткові обстеження по онкології.

При цьому якщо хвороба діагностована вчасно, ще не встигла сильно зачепити органи шлунково-кишкового тракту і нервову систему, то замісна терапія повністю усуває всі порушення, пов'язані з нестачею вітаміну В12. Це вкрай важливо для хворих молодого і дитячого віку.

Найчастіше лікування займає кілька місяців. Але в тому випадку, якщо пернициозная анемія виявлена ​​на тлі інших захворювань, зокрема, аутоімунних, введення вітамінних препаратів може знадобитися або до їх лікування, або на все життя в якості підтримуючої терапії.

використані джерела
  • Керівництво по гематології / Под ред. Воробйова А.І .. — 2005

Оставить комментарий