«Новорічна хвороба» або синдром Жильбера

«Новорічна хвороба» або синдром Жильбера

Синдром Жильбера, або «новорічна хвороба», є спадковим доброякісним захворюванням, основна причина якого криється в генетичному нестачі ферменту глюкуронілтрансферази. У більшості випадків патологія передається по чоловічій лінії; у жінок ця недуга зустрічається значно рідше. Як правило, синдром Жильбера проявляє себе в підлітковому віці. Перші ознаки «новорічної хвороби» найчастіше виникають саме в сезон зимових свят. Для цього захворювання характерні жовтушність шкірних покривів і високий рівень білірубіну (жовчного пігменту, що утворюється в результаті розщеплення гемоглобіну) в крові. Виведення білірубіну з організму відбувається за допомогою переробки в печінці. Саме порушення транспортування цієї речовини до клітин печінки призводить до його надмірної кількості в організмі. Накопичуючись в органах і тканинах, білірубін викликає пожовтіння очей і шкірних покривів.

Синдром Жильбера: характерна симптоматика

Захворювання було вперше виявлено в 1901 році французьким медиком Огюстеном Ніколя Жильбером, який діагностував патологію і дав їй докладний опис. Незважаючи на те, що «новорічна хвороба» практично невиліковна і супроводжується досить неприємною симптоматикою, вона не представляє суттєвої загрози людині і прирівнюється до розряду доброякісних патологій.

На наявність синдрому Жильбера можуть вказувати наступні симптоми хвороби:

  • потемніння сечі і жовті склери очей, як при жовтяниці;
  • швидка стомлюваність;
  • слабкість, запаморочення;
  • безсоння;
  • підвищена пітливість;
  • поява судинних зірочок на обличчі;
  • болю і дискомфорт в районі правого підребер'я

Основні методи діагностики патології

Для виявлення синдрому Жильбера пацієнтам зазвичай призначається комплекс діагностичних заходів, що включає в себе:

  • загальний аналіз крові;
  • аналізи на ферменти крові;
  • загальний аналіз сечі;
  • аналіз калу;
  • УЗД печінки;
  • коагулограмму

Синдром Жильбера: профілактика хвороби

Оскільки синдром Жильбера носить спадковий характер і в більшості випадків не тягне за собою ускладнень, зазвичай ця патологія не вимагає систематичного специфічного лікування. Для полегшення симптоматики «новорічної хвороби» пацієнтові слід дотримуватися ряду рекомендацій:

  • організація лікувально-профілактичного харчування, що включає в себе продукти, збагачені клітковиною; злакові каші, молочні продукти з низьким відсотком жирності, овочеві супи, пісне м'ясо, неміцний чай, компоти;
  • виключення з раціону жирної і гострої їжі, морозива, щавлю, шпинату, кислих фруктів, алкогольних та кавових напоїв;
  • відмова від куріння, надмірних фізичних навантажень, прийому анаболічних стероїдів і деяких інших препаратів (антибіотиків, протисудомних ліків і т.д.);
  • щорічна профілактична диспансеризація, спрямована на виявлення та лікування захворювань, здатних погіршити стан здоров'я хворого і спровокувати загострення гастриту, панкреатиту, холециститу, виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки;
  • здійснення заходів, спрямованих на зміцнення імунітету

Зниження або виключення всіх факторів, здатних спровокувати загострення синдрому Жильбера, дозволяє підтримувати рівень білірубіну в нормі і мінімізувати симптоматику «новорічної хвороби».

Оставить комментарий